
在中藥飲片生產(chǎn)與質量控制中,液相色譜儀(尤其是高效液相色譜儀 HPLC)因其分離效率高、檢測靈敏度強、適用于復雜成分分析等特點,成為核心檢測設備之一。以下是中藥飲片企業(yè)需使用液相色譜儀的典型檢測項目及應用場景:
檢測目的:確保中藥飲片的活性成分含量符合藥典或質量標準要求,保障藥效。
典型檢測項目:
苷類成分
黃酮類成分
生物堿類成分
黃連飲片:檢測鹽酸小檗堿含量(≥5.0%)。
延胡索飲片:測定延胡索乙素含量(≥0.05%)。
內(nèi)酯類成分
檢測目的:控制中藥飲片的農(nóng)藥殘留、真菌毒素、非法添加等安全風險。
典型檢測項目:
農(nóng)藥殘留
真菌毒素
非法添加物
檢測目的:監(jiān)控飲片生產(chǎn)過程中的雜質、降解物或摻偽成分,確保批次質量穩(wěn)定。
典型檢測項目:
雜質限量
摻偽鑒別
炮制前后成分變化
檢測目的:建立中藥飲片的整體質量評價體系,體現(xiàn)成分復雜性和批次均一性。
典型應用:
采用 HPLC-DAD(二極管陣列檢測器)繪制飲片的指紋圖譜,標記 10-20 個特征峰并計算相對保留時間和峰面積比值。
例:《中國藥典》規(guī)定羌活、沉香等飲片需建立指紋圖譜,相似度需≥0.90。
用途:用于原料溯源、生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性評估及成品放行檢驗。
高兼容性:適配極性至中等極性成分(如苷類、黃酮、生物堿),覆蓋 80% 以上中藥活性成分。
精準定量:配合對照品可實現(xiàn)微量成分(如 μg 級)的準確定量,滿足藥典限量要求。
聯(lián)用技術拓展:
《中國藥典》(2025 年版):大部分飲片的含量測定、雜質檢測均以 HPLC 為法定方法。
《中藥飲片質量控制與標準》:規(guī)定了指紋圖譜、多成分定量等檢測要求。
企業(yè)內(nèi)控標準:部分企業(yè)增加特征成分檢測項(如毒性成分限量,如制川烏中烏頭堿≤0.04mg/g)。
中藥飲片企業(yè)需根據(jù)飲片類型(根及根莖類、花類、果實種子類等)、炮制方法(炒、炙、蒸、煮等)及質量風險點,配置相應的液相色譜儀及檢測方法。例如:
常規(guī)飲片:配備 HPLC-UV 檢測常見苷類、黃酮類成分;
高風險飲片(如易霉變、含毒性成分):需增配 HPLC-MS/MS 或熒光檢測器,強化農(nóng)殘、毒素及毒性成分檢測;
出口飲片:需符合國際標準(如 FDA、EP 的殘留限量要求),可通過聯(lián)用技術提升檢測能力。
通過液相色譜儀的精準檢測,企業(yè)可實現(xiàn)從原料驗收、生產(chǎn)過程到成品放行的全鏈條質量控制,保障中藥飲片的安全性、有效性和穩(wěn)定性。