中醫(yī)藥是"中國古代科學的瑰寶"，是中華民族的偉大創(chuàng)造。在推進健康中國的進程中，國務(wù)院《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要（2016—2030年）》，明確了加快推進中醫(yī)藥現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化的方向，推動中醫(yī)藥事業(yè)和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，走向世界，充分發(fā)揮中醫(yī)藥防病治病的獨特優(yōu)勢和作用，為建設(shè)健康中國、實現(xiàn)中華民族偉大復(fù)興的中國夢貢獻力量。

奧普斯儀器應(yīng)用實驗室提供藥材檢測整體儀器配置及應(yīng)用方案，依據(jù)國標，助力企業(yè)組建實驗室，并對檢測工作的開展給予專業(yè)技術(shù)指導！通過科學檢測，有效推進藥材行業(yè)基原、產(chǎn)地、種植過程、采收和產(chǎn)地加工、包裝貯藏等過程生產(chǎn)的科學化和規(guī)范化發(fā)展，建立中藥材、中藥飲片、中成藥生產(chǎn)流通使用等全過程質(zhì)量控制，逐步實現(xiàn)中藥重點品種來源可查、去向可追、責任可究，促進產(chǎn)業(yè)規(guī)范化、標準化、規(guī)?；l(fā)展。

中藥有害殘留物（殘留農(nóng)藥、重金屬及有害元素、生物毒素等）檢測：

國家藥典委員會于2020年3月25日發(fā)布了藥典2020版生物制品異常毒性檢查、藥材和飲片檢定通則、中藥有害殘留物限量制定指導原則等30份標準。2020 年 3 月 25 日發(fā)布的 0212 通則第二版征求意見稿中，刪除了有關(guān)重金屬的規(guī)定，改為限定具體藥材中的重金屬限值，目前發(fā)布的需要限定重金屬的植物類藥材有：丹參、人參、山楂、枸杞子、甘草、白芍、西洋參、金銀花、黃芪、當歸、山茱萸、三七、酸棗仁、桃仁、白芷、葛根、黃精、梔子等十八種，限量值不變。

公布的《關(guān)于中國藥典修訂的通則0212及通則9302標準修訂草案的公示》（以下簡稱"修訂草案公示"），征求社會各界意見，公示期為兩周。新修訂的通則對檢測的33種禁用農(nóng)藥限定量做了部分微調(diào)，還公示了對中藥有害殘留物（殘留農(nóng)藥、重金屬及有害元素、生物毒素等）限量的指導原則。修訂草案公示中規(guī)定一致性限量指導值：藥材及飲片（植物類）鉛不得過 5mg/kg，鎘不得過 1mg/kg，砷不得過 2mg/kg，汞不得過 0.2mg/kg，銅不得過 20 mg/kg。除另有規(guī)定外，飲片水分通常不得過 13%；藥屑雜質(zhì)通常不得過 3 % ；藥材及飲片（礦物類除外）的二氧化硫殘留量不得過 150mg/kg；藥材及飲片（植物類）禁用農(nóng)藥不得檢出（不得過定量限）。